Decenas de usuarios en Estados Unidos interpusieron acciones legales en cortes federales contra los fabricantes de medicamentos para el control del peso y la diabetes que contienen semaglutida, como Ozempic y Wegovy, tras registrar cuadros de disminución súbita o permanente de la vista.
Los demandantes atribuyen sus padecimientos a la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección médica originada por la reducción del flujo sanguíneo hacia la parte frontal del nervio óptico, la cual causa pérdida del campo visual o visión borrosa de forma repentina e indolora.
Posturas regulatorias y avances científicos
La discusión científica y legal en torno al fármaco registra posturas divididas entre las agencias sanitarias internacionales:
- Europa y Reino Unido: En 2025, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) incluyó a la NAION como un efecto secundario “muy raro” de la semaglutida, estimando su incidencia en hasta un caso por cada 10 mil pacientes al año. El regulador británico recomendó evaluación oftalmológica urgente ante cualquier deterioro visual.
- Estados Unidos: La FDA mantiene la investigación abierta sin haber integrado aún una advertencia explícita en las etiquetas del producto. En el ámbito legal, un tribunal federal de Pensilvania acumula más de 200 demandas agrupadas por lesiones oculares.
Especialistas aclaran que los análisis se enfocan de forma específica en la semaglutida y no aplican de manera directa a otros tratamientos GLP-1 o combinados como la tirzepatida. Asimismo, señalan la dificultad de aislar el riesgo de las sustancias, dado que padecimientos como la diabetes tipo 2 y la hipertensión constituyen de origen factores de riesgo para desarrollar afecciones vasculares en el ojo.
